一、项目名称
包号 | 项目名称 | 简要概述 |
1 | 植入式心脏起搏器电极 | 需配套波士顿科学植入式心脏起搏电极导线使用。 |
2 | 婴儿脐动静脉导管 | 该产品适用于出生72小时内的新生儿脐动静脉插管。 |
3 | 全自动血液系统分析流水线配套试剂及耗材（血细胞分析用染色液、稀释液、溶血剂、探头清洗液、镜油、载玻片及瑞氏-姬姆萨染色液） | 需能配套我院现有深圳迈瑞BC-6800/6900型全自动血液细胞分析仪使用。 |
第二次挂网项目 | ||
气管切开插管套件 | 用于对患者进行气道建立。 | |
异种脱细胞真皮基质敷料 | 主要用于深度烧伤患者切削痂创面。 | |
一次性使用吸痰器 | 规格需适用于产房刚出生的新生婴儿。 | |
体外循环套包、插管及穿刺附件 (ECMO配套耗材) | 通过建立静脉—动脉或者静脉—静脉体外循环支持系统，主要用于危重患者心肺功能支持，配套现有迈柯唯Rotaflow型离心泵使用。 | |
二、投标人资格要求：
1、按照附表资质要求顺序制作(装订)完整的投标文件递交医学装备部审核，资质齐全方可现场填写《价格确认表》报名。
2、投标资料封面需标注投标项目包号及名称、投标单位、投标人及联系方式。
三、投标报名截止时间和开标时间
报名截止日：2024年11月6日15:00。
开标时间：具体时间另行通知。
四、投标文件递交地点和开标地点
湖南省常德市人民东路818号******医院医学装备部（生活服务楼5楼）。
五、招标人联系方式
1、地址：常德市人民路818号；
2、联系电话：0736-7788205（医学装备部）。
3、电子邮箱：******
******医院医学装备部
2024年10月28日
附表：
投标（报名）所需资质
一、所需证照
1、医疗器械注册证、产品技术要求（注册证附件）及检验报告
2、产品宣传彩页、中文标识及说明书样件复印件
3、耗材实物样品(开标现场提供)
4、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品无)
5、生产企业的营业执照(进口产品无)
6、经营企业的医疗器械经营许可证
7、经营企业的营业执照
8、各级产品销售授权委托书
9、经营企业的销售人员法人授权委托书
10、法人代表及销售人员身份证复印件及联系方式
11、经营企业的销售人员劳动用工合同、社保证明
12、报名时需携带一套交医学装备部审核，中标方所投产品若为无菌耗材的，需另提供一套完整证照给公共卫生部审核。
二、要求：
1******管理局已受理的受理通知书；
2、所有证照需加盖生产企业或经营企业红章；
3、投标时做好投标文件，证件按上述次序排列。
