各供应商：

******医院影像检验中心（以下简称“我院”）依据院内工作需求，拟对临床检验用血液分析试剂及配套设备进行采购，欢迎符合条件的报名人参加。 

   此公告为第二次公告，已报名的供应商无需重复报名。

一、项目名称：血液分析试剂及配套设备采购项目

二、    采购内容及需求：

      1、详细技术要求请参阅附件1《医用试剂耗材类院内磋商文件》中第二章“用户需求书”；

2、本项目共一个包组，包组为最小报名单位，合格的报名人应对包组内所有项目内容进行报价，不允许只对包组内部分内容进行报名报价，每个包组的报名资料需要独立成册。

三、报名人资格要求：

1、报名人应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件：

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动（以国家企业信用信息公示系统******查询结果为准）。

3、报名人未被列入“信用中国”网站(******)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单或政府采购严重违法失信行为”记录名单；（以本项目报名截止当天查询结果为准，该查询结果打印页面与项目档案一起存档））。

4、上述报名人资格要求中第1、第2和第3点，需报名人确认，并提供书面资格承诺函 (格式自拟)，详见《医用试剂耗材类院内磋商文件》中第三章“报名文件格式”-资格承诺函。

5、报名产品、报名人相关要求：

5.1报名人须具有有效的《企业营业执照》。

 5.2  如报名产品为第一类医疗器械目录内产品，则报名产品应具备医疗器械备案凭证(******管理局网上的数据库中查询的数据为准)；报名人若为生产厂家则须提供医疗器械生产备案凭证（报名人若为经销商则无须提供此项）。

5.3如报名产品为第二类医疗器械目录内产品，则报名产品应具备医疗器注册证(******管理局网上的数据库中查询的数据为准)，同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》；报名人若非生产厂家的，须提供医疗器械经营备案凭证。

5.4如报名产品为第三类医疗器械目录内产品，则报名产品应具备医疗器注册证(******管理局网上的数据库中查询的数据为准)，同时提供生产厂家的《医疗器械生产许可证》；报名人若非生产厂家的，须提供医疗器械经营许可证。

5.5******管理局的相关说明。

5.6上述内容（5.1-5.5），须提供证明文件复印件证明。

四、报名方式：

1、报名方式：通过电子邮件报名；未发邮件或不按要求发送邮件的视作报名无效。

2、电子邮箱：******；

3、邮件主题：采购内容序号+耗材名称+公司名称”（例：包组1-超敏C反应蛋白（hs-CRP)检测试剂盒-**公司）

4、邮件正文：公司名称、项目联系人、联系电话（手机号码）、微信号；

5、邮件内容：

（1）报名文件电子版（盖章扫描件，文件命名格式“项目名称-包组号及包组名称-公司名称”）

（2）报名信息汇总表（详见附件2）

6、邮件报名时间： 2024年5月27日 - 2024年5月31日（截止）；

五、递交报名文件

1、纸质材料：报名文件纸质材料一式四份，正本（1份）于收件截止日期前递交至下述地址，副本（3份）于院内磋商当天带至会议现场，报名文件具体要求详见附件1《医用试剂耗材类院内磋商文件》。

2******医院4号楼1楼采购中心采购4室，宁老师，020-******

3、报名文件纸质材料递交截止时间：2024年6月4日 17:30

六、采购调研/磋商具体时间和地点：另行通知报名的供应商。                                                                                                            ************医院影像检验中心

                                                                   2024年5月27日